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儿子患绝症无法呼吸父母轮流按压胸口3年保

发布时间:2019-11-23 23:42:52

儿子患绝症无法呼吸 父母轮流按压胸口3年保命

呼 吸,对于普通人而言,这是多么正常的事,然而,对于24岁的小伙邵达来说,却是 不可能完成的任务 。6岁时,邵达被诊断为进行性肌肉萎缩,从无法行走到瘫痪在床,21岁那年,他基本失去了自主呼吸的能力。3年来,父母轮流蹲守在他身边,每天24小时,两三秒一次,用双手充当了他的人工呼吸机。

6岁患病,而且这个病治不好 医生说他活不过18岁

大许镇邵楼村是徐州东部一个普通而宁静的乡村。邵达原本有一个幸福的家庭,在上小学之前,都一直过着无忧无虑、享受父母宠爱的生活。

邵达6岁时,噩运降临了。当时他刚上小学一年级,一次在学校里准备爬楼梯时,他突然感到自己双腿瘫软,连一个台阶都跨不上去。家人带着他到医院检查,几个看不懂的字跳入了家人眼里 进行性肌肉萎缩。王秀珍告诉,当时医生让父亲带着孩子先出病房,然后用很小的声音说,这个病治不好了。

王秀珍带着邵达跑遍了徐州、南京、上海各地医院,结论一次次被残酷地重复着,并且医生断言,孩子最多能活到18岁。

让孩子活到18岁 成为父母的一个人生目标

王秀珍无法接受儿子只能活到18岁的事实,她对孩子隐瞒了病情,带他四处求医,并把孩子活到18岁作为家庭的一个目标。

邵达的病情如医生所说,很快双腿就无法行走。王秀珍告诉邵达,先好好上学,等到18岁以后,就可以动手术,把病治好。邵达每天由父母接送上学,在校期间,老师安排同学照顾他上厕所。邵达相信母亲的话,学习一直没有受到太大影响,到了他12岁即将小学毕业时,病情恶化了。邵达连坐着都无法坚持,家人只能办理了辍学手续。

在家期间,邵达经常会看电视上相关病症的节目,有一次,他看到了肌无力、肌肉萎缩病症的介绍,当时王秀珍抢过了遥控器,可是邵达记下了节目重播时间,半夜里打开了电视。第二天,邵达第一次向母亲歇斯底里地发了脾气,王秀珍只能含泪告诉他实情

知道实情后,邵达的脾气变得暴躁,动辄向父母发火。王秀珍夫妇心里难受,仍是默默忍受着。

为照顾孩子,王秀珍每天都要给孩子擦洗身体,按摩四肢。邵达从没有生过褥疮,他的房间里,也没有一丝异味。父母经常换一些植物,邵达的床头摆满书本,墙上也装饰了很多贴画。邵达的性格也越来越乐观,不知不觉间他度过了18岁的生日。

21岁 他失去呼吸能力

买不起呼吸机,父母每两三秒为他按压一次

不然就会脸颊青紫,抽搐起来

然而,邵达的病情并没有好转,他的身体每况愈下,他的肢体一天一天在麻木,浑身的肌肉都在萎缩,在他18岁以后,他连翻身的能力都没有了。

在邵达21岁时,有一次,他闭着眼睛休息,突然脸色铁青,一下子憋醒。接着,他的呼吸变得非常困难,送到医院抢救,连着挂了16天吊水,医生说,以后他只能靠呼吸机维持了。然而,高额的住院费用让这个家庭根本无力承担,无奈之下,王秀珍只能提着氧气袋将孩子接回家。

没有呼吸机,仅靠着氧气袋,邵达刚回家就出现呼吸困难情况。王秀珍急了,她在医院里看到医生经常用手挤压胸部帮助呼吸,她试着在孩子胸口按压,邵达明显轻松了,不再使劲吸气。

从此以后,王秀珍夫妇就成了儿子的人工呼吸机。她用双手在邵达胸口按压,每两三秒一次,邵达慢慢习惯了在父母按压的频率下呼吸,在白天清醒时,他不需要再借助氧气袋。有时候,父母只要间隔了几十秒没按压,他的嘴唇、耳朵、脸颊就会变得青紫,并一下子抽搐起来。

为了维持生计,王秀珍和丈夫开始进行分工,白天,丈夫下地干农活,她

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